今年，武汉按照“十件实事”的拒绝，市区两级财政投入2700万元，为全市新生儿实行免费耳聋基因筛查，从5月1日起着12月，预计将有6万名新生儿获益。有的孩子一静脉注射链霉素、庆大霉素就耳聋，有的孩子略受外伤就耳聋，这只不过都是基因缺失造成。今年，我市按照十件实事的拒绝，市区两级财政投入2700万元，为全市新生儿实行免费耳聋基因筛查，从5月1日起着12月，预计将有6万名新生儿获益。

昨天，市卫计委、市财政局牵头开会会议宣告项目启动。从5月1日起，只要是在武汉市助产机构出生于的所有新生儿（还包括流动人口），都可免费拒绝接受一次耳聋基因筛查。筛查过程也很非常简单，在新生儿出生于的助产机构已完成，家长知情表示同意后，为新生儿采行足底血，做成血片标本并注册信息，血片样本集中于送往市妇女儿童医疗保健中心检测。

本次筛查中，每位参予新生儿都将注册，检查结果呈阳性的患儿将建档，拒绝接受先前的免费咨询、听力检查与定期随访，患儿不会被通报到市妇儿中心免费复诊，明确提出介入措施，随访到6岁。市妇儿中心保健部主任周爱芬讲解，六成新生聋儿由遗传因素造成，大量迟发性听力下降患者也是由自身基因缺失病原。在中国人群中，最少见的四个耳聋基因位点坐落于GJB2、SLC26A4和线粒体12SrRNA三个基因上。

简略地说道，先天神经性耳聋患者不会展现出为GJB2基因的位点变异，他们往往一出生于就耳聋，筛查可以早期找到此类遗传性耳聋患者；SLC26A4基因是临床少见的大前庭水管综合征的病原基因，此类患儿略为不受外伤，如撞到一下、打一巴掌、跪过山车等，都相映聋风险；线粒体12SrRNA基因突变为氨基糖甙类药物脆弱病原位点，此类患儿就无法静脉注射链霉素、庆大霉素等抗生素。周爱芬警告，父母获知孩子耳聋基因检测呈阳性也不要惊恐，阳性结果代表孩子装载耳聋基因，还分纯合装载和杂合装载的有所不同。

拿GJB2基因来说，如果是纯合装载，孩子不会发作，但如果是杂合装载，孩子仅有装载该致盲突变基因，虽不发作，但日后与具备完全相同基因型的携带者婚配时，其后代耳聋发病率为25%。筛查结果可为孩子将来的婚育做出警告。

此次免费筛查只针对我市今年5月1日至年底出生于的新生儿，减免的费用大约为450元/人。不出这个时间段出生于，但也想要展开耳聋基因筛查的新生儿，再往市妇儿中心听力保健门诊展开自费筛查。

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